Sekilas

Ubat artritis kurangkan kematian pesakit Covid-19

WASHINGTON: Analisis hampir 11,000 pesakit yang diterbitkan semalam, mendapati ubat artritis, tocilizumab dan sarilumab mengurangkan risiko kematian dan keperluan ventilator, dalam kalangan pesakit Covid-19 dirawat di hospital.

Kajian diterbitkan Jurnal Persatuan Perubatan Amerika itu mendorong Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) mengesyorkan penggunaan ubat dikenali sebagai perencat IL-6, tambahan kepada kortikosteroid dalam kalangan pesakit Covid-19 yang teruk atau kritikal.

Profesor di King's College London dan penulis utama kajian itu, Encik Manu Shankar-Hari, berkata penyelidikan berkenaan ialah bukti nyata yang mengesahkan keberkesanan ubat terbabit, selepas kajian terdahulu memberikan hasil pelbagai. - AFP.

Vaksin CureVac Jerman hanya 48 peratus berkesan

FRANKFURT: CureVac dari Jerman menyatakan semalam bahawa hasil ujian terakhir menunjukkan vaksin koronavirus dihasilkannya mempunyai kadar keberkesanan hanya 48 peratus, jauh lebih rendah daripada yang dibangunkan oleh pesaing pengeluar vaksin jenis mRNA, BioNTech/Pfizer dan Moderna.

Hasil itu telah dijangkakan selepas data interim yang buruk dikeluarkan awal bulan ini.

Syarikat itu sebahagiannya menyalahkan 'konteks 15 strain yang yang beredar' dalam kalangan sukarelawan ujiannya, serta pelbagai tindak balas di antara kumpulan umur.

Vaksin Pfizer BioNTech dan Moderna menunjukkan keberkesanan sekitar 95 peratus. - AFP.

Vaksin AstraZeneca versi India tidak diluluskan untuk EU

THE HAGUE (Belanda): Vaksin Covid-19 AstraZeneca versi India tidak dibenarkan di Kesatuan Eropah (EU) kerana kemungkinan adanya 'perbezaan' dengan yang asli, kata pengawal selia ubat Eropah.

Kesatuan Afrika (AU) awal bulan ini mengadu bahawa EU yang tidak meluluskan vaksin Covishield buatan India yang murah mungkin merugikan orang-orang di Afrika di mana ia digunakan secara meluas.

"Walaupun mungkin menggunakan teknologi pengeluaran yang serupa dengan Vaxzevria (vaksin AstraZeneca), Covishield pada masa ini tidak diluluskan di bawah peraturan EU," kata Agensi Ubat-ubatan Eropah (EMA) dalam satu pernyataan kepada AFP. - AFP.