COPENHAGEN (Denmark): Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) menggesa anggotanya di Eropah untuk meningkatkan langkah-langkah pencegahan ke atas koronavirus sedang jenis baru kuman itu kini menular di Britain, menurut cawangannya di Britain, kelmarin.

Di luar Britain, sembilan kes jenis koronavirus yang baru telah dilaporkan di Denmark, serta satu kes di Belanda, dan satu lagi di Australia, menurut WHO.

"Merentasi Eropah, di mana penularan berlaku dengan hebat dan meluas, negara-negara perlu menggandakan usaha kawalan dan pencegahan, seorang jurucakap WHO untuk Eropah memberitahu agensi berita AFP.

Agensi Pertubuhan Bangsa-Bangsa Bersatu (PBB) menggesa anggotanya di serata dunia untuk "meningkatkan urutan virus SARS-CoV-2 di mana yang boleh dan mengongsi data urutan di peringkat antarabangsa, terutamanya dalam melaporkan jika pemutatan yang menjadi perhatian diketemui," ujarnya.

Beberapa negara Eropah memutuskan menggantung semua penerbangan dari Britain selepas penemuan jenis baru kuman yang London menyatakan sebagai di "luar kawalan".

Badan kawal selia ubat Kesatuan Eropah (EU) memuktamadkan keputusan dalam meluluskan penggunaan vaksin Covid-19 yang dibekalkan syarikat farmaseutikal, Pfizer-BioNTech, semalam.

Agensi Ubat-Ubatan Eropah (EMA) yang berpangkalan di Amsterdam mengemukakan pendirian sedemikian, meskipun proses inokulasi atau pemberian vaksin dalam kalangan rakyat sepatutnya dijadual berlangsung pada 29 Disember ini.

Gesaan mempercepatkan proses inokulasi tercetus apabila sesetengah negara anggota EU seperti Jerman dan yang lain menyatakan desakan supaya vaksin diberikan secepat mungkin.

Desakan ke arah keputusan segera semakin lantang kedengaran, memandangkan Britain dan Amerika Syarikat (AS) sudah mula memberikan vaksin dibekalkan Pfizer dan BioNTech kepada rakyat masing-masing, menerusi peraturan kecemasan kebangsaan.

Ketua EMA, Emer Cooke, minggu lalu dilaporkan berkata pihaknya menyasarkan supaya proses inokulasi dibuat pada 27 Disember ini, menerusi kelulusan pemasaran bersyarat yang berkuat kuasa selama setahun.

Katanya, badan kawal selia itu bertungkus lumus mempercepatkan rantaian proses, namun perlu memastikan aspek keselamatan dan keberkesanan vaksin sentiasa diberikan keutamaan.

"Ini bagi menjamin proses inokulasi tidak terjejas berikutan kebimbangan atau keraguan yang mungkin timbul dalam kalangan masyarakat.

"Kita berjaya meneliti semula jadual proses inokulasi vaksin Covid-19, susulan usaha bersepadu pelbagai pihak.

"Kadar jangkitan semakin meningkat di seluruh Eropah dan kita maklum mengenai tanggungjawab yang harus digalas, bagi memastikan pemberian vaksin dilakukan secara secepat mungkin.

"Usaha ini bagaimanapun harus dijalin dengan penelitian saintifik bagi memastikan segenap aspek seperti keselamatan dan keberkesanan vaksin tidak dipinggirkan," katanya.

Sekiranya keputusan gagal dimuktamadkan hari ini, EMA akan mengadakan suatu mesyuarat bagi meneliti kemungkinan memberikan kelulusan proses inokulasi, menjelang tarikh asal, iaitu 29 Disember.

Sementara itu, kelulusan proses inokulasi bagi vaksin dihasilkan firma AS, Moderna dijangka diputuskan pada 6 Januari, tahun depan.

Vaksin Pfizer-BioNTech merekodkan kadar keberkesanan 95 peratus ketika fasa ujian global, membabitkan suntikan dua dos dalam tempoh sela tiga minggu.

'Penawar' itu bagaimanapun harus disimpan dalam suhu persekitaran -70 darjah Celsius, bawah takat beku, sekali gus memaksa syarikat pembekal menghasilkan peti simpanan khas ketika proses pengangkutan. - AFP.

Variantcovid